環氧樹脂植筋膠
產品詳情：
改性環氧樹脂、安全；
無需手工混合、計量準確、施工簡單、快速方便；
耐熱性好、無膨脹應力、抗震性能好；
硬塑料管式包裝，未用完的膠可再用，不會造成浪費；◇強度高、粘接力強、耐久性好、形同預埋。

環氧樹脂植筋膠
主要成份：環氧樹脂
應用范圍：
建筑拉接筋、道路拓寬、橋梁加固、水庫加固，舊房改造等鋼筋或錨栓結構性植入固定。都知道，橋梁支座在橋梁中與特質格外重要，支座設置在橋梁的上部結構與墩臺之間，它及用處是：傳遞上部結構的支承反力，包含恒載和活載引發的豎向力和水平力。除此以外結構在活載，溫度變化，混凝土收縮和徐變等因素作用下能自由變形，以使上，下部結構的實際承受力度情況符合結構的靜力圖式。
產品特性
雙組份配比，環保，耐水、抗酸堿、耐凍融、耐老化，與混凝土的粘結力好，相當于預埋件效果。目前，原因還在調查中。生命安全才是位的！生命只有一次，安全研發設計萬萬不可“抓大放小”！工程人該警醒了，關于高發的“”要高度重視，切實防范。安全，對工程人來說，真的不可以便是一句口號！（本文來源于網絡，悍馬加固整理報道，如有，請聯系刪除。另，轉載請注明出處，要不后果自負。）。
注意事項：
盡量采用連續作業，以免浪費
施工前清孔干凈
施工溫度適用于-10~40℃
施膠量不得少于孔容積的2/3
施工時從孔底開始注入，并避免氣泡
工具使用后立即清洗
在避光陰涼環境，貯存期為12個月加固施工所需空間，也可視凈空要求，采用支頂和錨栓加壓粘貼。由清理，修補加固構件表面，將鋼板粘貼于構件上，到加壓固化，大約1~2天時間，比另外的加固法可大大節省施工時間。鋼材可按計算的需要量粘貼于構件的加固部位，并和原構件共同協調承受力度。

新型苯并惡嗪樹脂,耐熱性能更，更好的抗收縮性，整體性能更，在次依業新趨勢。各方關注。 對新型熱固性樹脂苯并惡嗪在耐熱改性方面取得的研究性進展,推出新型苯并惡嗪樹脂,通過用苯并惡嗪分子的靈活性,將反應性基團或剛性基團引入到苯并惡嗪中，飛機制造工業一直充滿著技能挑戰的，對用航空等高尖領域需要的復合型材料提出了更高的需求。苯并惡嗪樹脂性能，重量減輕將近30%，憑借其耐溫穩定性和降低可燃性,可大幅下降飛機油耗。有助于改進航空航天業的健康和。苯并惡嗪通過改進的特性下降了質料耗費和廢品危險性。苯并惡嗪樹脂還有一個優勢：固化處理后收縮程度更小，更好的耐用性，耐熱性和提高黏接性的內部應力。性價比更高，還節省工廠生產成本。

我司是一家從事特種高分子新材料研究、開發、成果轉化、產業化生產與技術服務于一體的的。公司堅持產、學、研相結合的發展模式，與大學、大學保持緊密。成立了以大學博士生導師魯在君教授為學科人的研發團隊，在擁有“一種含氰基的苯并噁嗪樹脂的制備方法”發明自主知識產權的基礎上，了苯并惡嗪在生產工藝方面的技術難題，填補多項國內空白。公司年產2000噸苯并惡嗪樹脂，是目前國內規模的苯并惡嗪樹脂生產企業，其產品廣泛應用于航空、航天、電子元器件、層壓板、真空泵旋片、印制電路基板和低粘度樹脂成型的絕緣材料、耐火材料，以及磨料磨具等技術應用水平的行業，市場前景廣闊。
公司產品主要包括：苯并噁嗪樹脂，特種酚醛樹脂，特種環氧樹脂及其他化學品。苯并噁嗪與傳統酚醛樹脂相比，苯并噁嗪樹脂具有相對低的熔融粘度，便于成型加工；聚合時無小分子放出，制品孔隙率低；聚合時收縮很小，近似零收縮，可制品精度；固化時不需要強酸為催化劑；聚合物耐熱性好，有較高的Tg和熱穩定性；聚合物有優良的阻燃性和高的殘碳率；聚合物有良好的機械性能和電氣性能；具有靈活的分子設計性及價格低廉等特點。我們竭誠為絕緣行業、電子行業、摩擦密封材料行業、磨料磨具行業及航空航天領域企業提供滿意的樹脂產品和服務。
公司的發展目標是建立在產學研模式上，整合上下游的特種新材料創投平臺。愿與有志之士攜手共贏，為新材料行業的發展同德，全力以赴。

本文研究了低粘度液態雙酚F型環氧樹脂的合成工藝條件對樹脂性能的影響因素。雙酚F型環氧樹脂合成的工藝條件：環氧氯丙烷（ECH）/雙酚F（BPF）=10/1，催化劑為芐基，用量為1，8%（mol/BPF），醚化溫度為75℃，醚化時間為6，0h，閉環時間為1，0~1，5h，堿過量2%。
雙酚F型環氧樹脂芐基共縮聚
雙酚F型液態環氧樹脂具有較低的粘度，使用工藝性好，固化物耐腐蝕性等特點[1-3]，且其固化物的力學性能與雙酚A型環氧樹脂相當，但是固化后交聯密度高，存在內應力大、質脆，耐疲勞性、耐熱性、耐沖擊性、耐開裂性和耐濕熱性較差等缺點[4-6]。為此，國內外學者對環氧樹脂進行了大量的改性研究，取得了豐碩的成果。與國外相比，我國生產的雙酚F環氧樹脂在粘度、性能等方面還有很大的差距，因此進一步研究雙酚F環氧樹的生產工藝條件是很有價值的。本文對雙酚F型環氧樹脂進行了合成，并對其進行了改性研究。
實驗部分
（一）主要儀器設備及試劑
試劑：環氧氯丙烷均為工業品，，四丁基，芐基為分析純試劑。
儀器：日本島津FTIR-8700紅外光譜儀（4000~400cm-1），產XT4雙目顯微熔點測定儀(溫度計未經校正)。
（二）實驗的合成原理
1、雙酚F的合成原理；
2、雙酚F環氧樹脂的合成合成原理；

環硫樹脂與環氧樹脂在結構上十分類似,但又由于其結構的性,除了具有環氧樹脂所具備的一些優能,還能夠在低溫下快速固化,與金屬有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低溫快速固化、基材粘接以及光學樹脂材料等領域有良好的應用,研究環硫/環氧樹脂具備廣闊的應用前景。
實驗過程中,制備低粘度的雙酚F環硫/環氧樹脂體系,有效地避免了樹脂體系在操作中粘度大、流動性差的缺點。分別選擇兩類固化劑,胺類和酸酐類,對樹脂/固化劑體系進行詳細的探究。本論文主要工作如下：
以雙酚F環氧樹脂和硫氰酸鉀為主要原料制備了目標產物雙酚F環硫/環氧樹脂。通過FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成產物結構,并建立了紅外工作曲線、核磁譜圖兩種分析方法,對合成產物進行環硫含量的定量分析。其中,合成的產物環氧轉化率為67%。
其次,環硫樹脂與環氧樹脂相比,具有更大的環張力,因此,活性更大、更容易開環,發生聚合反應。本文采用非等溫DSC法研究了環硫基團含量分別為15%和50%的雙酚F環硫/環氧樹脂/酸酐體系的固化反應動力學,采用Malek法判定機理函數,采用Kissinger法和等轉化率法求解體系的活化能、求解動力學參數,建立了動力學方程,并進行模擬。結果表明兩體系均符合SB(m,n)模型。接著,對不同環硫含量的雙酚F環硫/環氧/酸酐體系的力學性能進行測試,結果表明,隨著環硫含量的增加,體系的拉伸強度與斷裂伸長率變化不大,對Cu的粘接性能變好,對Al的粘接性能變差。
再次,環氧基團和環硫基團開環后分別形成羥基(或者氧負離子)和巰基(或者硫負離子),二者活性差別大,可能導致固化物交聯網絡產生差異,因此,本文進一步針對固化物的結構展開研究,分別采用環硫含量為15%和50%的雙酚F環硫/環氧樹脂,與不同化學計量比的胺和酸酐進行配比,采用DSC、DMTA等對固化物進行玻璃化轉變溫度、模量的表征。結果表明,四個樹脂體系均是隨著固化劑用量的減少(從化學計量比減小到小化學計量比),玻璃化轉變溫度Tg和模量出現的趨勢。說明巰基-SH或者硫負離子-S-,對于樹脂體系有非常重要的影響,隨著樹脂體系中,環硫含量的增加,樹脂體系的固化反應速率提高,樹脂固化體系更易形成密集的交聯網絡結構。