性狀：白色或淺結晶粉末
熔點：360℃
密度：4.15 g/cm3
儲存條件：0-6℃
水溶性：330 g/L (20℃)
溶解性：能溶于水及稀硫酸，水溶液迅速分解。
2SnSO4+2H2O==(SnOH)2SO4↓+H2SO4
360℃以上開始分解成為堿式鹽，在空氣中會緩慢氧化，變成微。

氯化亞錫，化學式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結晶。相對密度2.710，熔點37.7度，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點623度，在溶點解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

二氯化錫(又稱氯化亞錫)，具有很強的還原能力，工業上常利用氯化亞錫使別種金屬還原，是化學上常用的還原劑之一；在染料工業上，也可用做媒染劑。

氯化亞錫 理化性質：無色或白色斜晶系結晶。熔點37.7℃，密度1.71g/cm3，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。在空氣中逐漸被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加。遇水則分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有強還原性，與堿作用生成水和氧化物沉淀，但堿量過剩時，生成能溶解的亞錫酸鹽。氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。用 途：用于染料, 香料, 制鏡, 電鍍等工業;并用作壓潤滑油, 漂白劑。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡合劑，磷酸鹽為穩定劑，在此條件下得到標準曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標準方法進行對照試驗，發現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數據的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節省試劑、省時等優點，且長期的實驗證明，以甘油為介質時顯色液的穩定性和校準曲線的相關性更優，可以在實際工作中推廣使用。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機溶劑、操作簡便、無需特殊的設備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優點。研究在鹽酸介質中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實驗條件下，鉑的浮選率可達 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡陰離子的浮選行為實驗表明，在鹽酸介質中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡便，設備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。